Des millions de gens ont choisi la procédure iLASIK™.
Parce que vos yeux sont aussi uniques que vos empreintes digitales, il n'est pas recommandé d'adopter une approche universelle de la correction de la vision au laser.
Après avoir consulté votre ophtalmologiste au sujet de la procédure iLASIK™, une analyse approfondie avec un profil visuel personnalisé de vos yeux est réalisée à l'aide du dispositif iDESIGN™ Refractive Studio.
Cette « carte » unique de vos yeux est créée grâce à une analyse complète des imperfections de votre œil.
La technologie iDESIGN™ Refractive Studio prend plus de 1 200 mesures de votre œil et cartographie chaque point de données pour créer un plan de traitement iLASIK™ personnalisé, conçu juste pour vous, le tout en seulement trois secondes. 1,2
Références :
1. Neal D. iDESIGN™ system: Going beyond WaveScan. Unpublished, presented at the ESCRS Amsterdam 2013. REF2016RF0025.
2. Manuel d'utilisation iDesignTM, 0110-0916, p. 1-1, version actuelle.
Le système iDESIGN™ Refractive Studio cartographie à la fois l’intérieur et l’extérieur de votre œil.
La technologie guidée par le front d'onde mesure la façon dont la lumière voyage à l'intérieur de l'œil et crée ce que vous voyez, en détaillant les imperfections de votre vision. Elle cartographie l'ensemble du trajet optique à l'intérieur de l'œil.
De plus, la surface externe de votre cornée est captée par un scan de la partie extérieure de votre œil, en mesurant chacune des variations minimes de courbure et d’élévation.
À l’aide de ce profil visuel personnalisé de l'œil interne et externe, votre ophtalmologiste repère les imperfections optiques qui affectent la qualité de votre vision et qui seront corrigées au cours de la procédure iLASIK™.
Dans le cadre de la cartographie personnalisée de vos yeux, votre ophtalmologiste évalue également :
Grâce à votre plan de traitement personnalisé créé par le système iDESIGN™ Refractive Studio, la procédure iLASIK™ permet de corriger votre vision en moins de 5 minutes, si vous vous faîtes opérer des deux yeux au cours de la même intervention. Au total, vous pouvez vous attendre à passer environ une heure dans le cabinet du chirurgien.
Vous ne pourrez pas conduire votre voiture après l'opération, car votre vision sera floue. Selon le sédatif que l’on vous aura administré, il se peut que vous ressentiez une légère somnolence.
De retour à la maison, la meilleure façon d’amorcer le processus de guérison est de faire une sieste ou de vous reposer, et d'utiliser les gouttes recommandées pour garder vos yeux sains et hydratés pour empêcher tout inconfort. Il est courant que la guérison complète prenne trois mois ou plus. Renseignez-vous auprès de votre chirurgien LASIK sur la période de convalescence.
Aucune autre personne dans le monde ne recevra le même traitement que vous. Une fois l’intervention terminée, vous verrez immédiatement la différence.
Au cours de la phase de préparation, le système iDESIGN™ Refractive Studio utilise un laser pour préparer votre cornée au traitement, ce qui constitue une étape importante de la procédure globale.
Étonnamment, la procédure iLASIK™ proprement dite ne dure qu'une vingtaine de minutes, et vous serez éveillé(e) pendant toute la durée de l'intervention. Lorsque vous arrivez à votre rendez-vous, votre chirurgien peut vous administrer des médicaments qui vous aideront à vous détendre, ainsi que des gouttes oculaires anesthésiantes afin que vous ne ressentiez aucune gêne au moment de l’intervention.
Ne vous inquiétez pas de devoir cligner des yeux pendant l'intervention. Un petit dispositif sera utilisé pour maintenir vos paupières ouvertes. Pendant que le laser est actif, un « eye tracker » (ou suiveur oculaire) automatisé surveille la position de votre œil et compense les petits mouvements involontaires de l'œil afin de fournir un traitement ciblé.
La procédure comprend un laser pour découper une fine lamelle de la cornée pour créer un volet / capot personnalisé qui est délicatement soulevé et replié pour préparer la cornée en vue du traitement.
Un laser précis est utilisé pour remodeler délicatement votre cornée selon la courbure souhaitée, en fonction des données numériques de la cartographie personnalisée de votre œil créée par le système iDESIGN™ Refractive Studio.
En se basant sur les données numériques de votre profil visuel personnalisé, un laser précis est utilisé pour remodeler délicatement votre cornée afin d'obtenir la courbure souhaitée. Pendant que le laser est actif, un «eye tracker» (ou suiveur oculaire) automatisé surveille la position de votre œil et compense tous les petits mouvements involontaires de l’œil afin de délivrer un traitement ciblé.
Une heure après la procédure iLASIK™, vous commencerez à voir plus clair.
Choisissez un chiffre en fonction de votre acuité visuelle actuelle et comparez les résultats postopératoires potentiels.
Discutez des risques et des avantages du traitement iLASIK™ avec votre ophtalmologiste. Vous pouvez également en savoir plus en lisant nos Informations importantes en matière de sécurité.
Six mois après l'intervention, 323 patients myopes ayant participé à l'étude clinique ont rapporté des améliorations significatives pour l’ensemble des mesures portant sur la qualité de la vision*.
Imaginez que vous puissiez vaquer à vos occupations sans les soucis associés aux lunettes ou aux lentilles de contact**. 94% des patients voient 10/10 ou mieux† six mois après la correction de la vision au laser. En un rien de temps, vous reprendrez votre routine quotidienne.
* FDA P930016 suppléments 044, 045 & 048.
** Certaines activités peuvent nécessiter le port de lunettes.
† D’après des études cliniques.
Il est possible que vous ressentiez certains symptômes, comme la sécheresse oculaire ou des éblouissements, après toute intervention réfractive de la cornée. La procédure iLASIK™ ne peut empêcher vos yeux de vieillir ou d'avoir éventuellement besoin de lunettes de lecture. Certaines activités peuvent nécessiter le port de lunettes.
Maintenant que votre vision a été améliorée grâce à la procédure iLASIK™, vous voudrez savoir comment entretenir votre santé oculaire et préserver votre vue.
Vous ne pourrez pas conduire votre voiture après l'opération, car votre vision sera floue. Selon le sédatif que l’on vous aura administré, il se peut que vous ressentiez une légère somnolence.
De retour à la maison, la meilleure façon d’amorcer le processus de guérison est de faire une sieste ou de vous reposer, et d'utiliser les gouttes recommandées.
Il est normal de ressentir une douleur modérée et une gêne pendant trois jours.
Certaines personnes disent avoir l'impression d'avoir un cil « dans » l'œil. Au fur et à mesure de la cicatrisation de la cornée, vous pourriez faire l’expérience d’une vision floue, de démangeaisons, de sécheresse, de larmoiement et d’une sensibilité à la lumière. Ces symptômes devraient s'atténuer avec le temps.
Des protections oculaires seront placées sur vos yeux pour vous éviter de les frotter, de les toucher ou de les heurter. Dans les jours qui suivent l'intervention, portez toujours des lunettes de soleil pour protéger vos yeux du soleil et réduire l'éblouissement. Il est essentiel de garder vos yeux propres et hydratés pour optimiser votre rétablissement, mais gardez à l'esprit qu'une guérison complète peut prendre au moins trois mois.
En général, votre première visite de suivi aura lieu environ 24 heures après l'intervention. Même si votre vision semble claire, demandez à quelqu'un de vous conduire à cette visite. Votre médecin vous indiquera quand vous pourrez de nouveau conduire en toute sécurité et quand vous pourrez reprendre d’autres activités, comme la plupart des exercices physiques. N'oubliez pas que des examens oculaires complets de routine sont toujours absolument nécessaires pour préserver la santé de vos yeux.
Si vous ressentez une gêne importante après la procédure iLASIK™, en particulier si cette gêne s'aggrave avec le temps, appelez votre ophtalmologiste pour obtenir des instructions supplémentaires.
Il a été démontré que la sécheresse oculaire causée par le dysfonctionnement des glandes de Meibomius (DGM) peut être à l'origine d'une vision insatisfaisante et se répercuter sur les résultats globaux d’une chirurgie de la cataracte et d’une correction de la vision au laser1. Les symptômes liés à la sécheresse oculaire causés par le DGM ont tendance à s'aggraver à la suite d’interventions chirurgicales s'ils ne sont pas traités.
Bonne nouvelle : le traitement par LipiFlow™ de TearScience™ peut aider à optimiser la surface oculaire en stabilisant le film lacrymal avant toute intervention chirurgicale. Les patients traités avec le système TearScience™ LipiFlow™ présentaient une réduction des symptômes de sécheresse oculaire après une chirurgie réfractive2.
iDesignTM Refractive Studio est indiqué pour mesurer la topographie cornéenne,la pupillométrie, la kératométrie, la réfraction automatique et les aberrations du front d'onde (ce qui inclut les coma, aberrations sphériques, trefle et autre aberrations d'ordre supérieur). iDesignTM Refractive Studio est également indiqué pour le calcul des traitements LASIK (keratomileusis par laser in situ) guidés par front d’onde (traitements iDESIGN Procedure) en correction de la myopie, de l’hypermétropie et de l’astigmatisme mixte.
iDesignTM Refractive Studio est un dispositif médical qui est un produit de santé réglementé et qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mandataire : AMO Ireland. Ce produit doit être utilisé par des professionnels de la santé uniquement. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi et consultez votre professionnel de santé.
LipiFlowTM est conçu pour l’application d’une thérapie par pression et chaleur localisée chez les patients adultes présentant des conditions de kystes chroniques des paupières, notamment des dysfonctions des glandes tarsiennes (ou glandes de Meibomius - MGD), également désignées sous le terme de sécheresse oculaire par excès d’évaporation ou de syndrome de l’oeil sec par déficience lipidique.
LipiFlowTM est un dispositif médical qui est un produit de santé réglementé et qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mandataire: Donowa LifeScience Consulting. Ce produit doit être utilisé par des professionnels de la santé uniquement. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi et consultez votre professionnel de santé.
FR 2024PP11438 Août 2024
