ACUVUE® Abiliti® Overnight
Traitez la myopie pendant que votre enfant dort avec Acuvue® Abiliti® Overnight
Lentilles Acuvue® Abiliti® Overnight – Traiter la myopie pendant le sommeil
Les lentilles ACUVUE® Abiliti® Overnight sont des lentilles de contact d’orthokératologie (otho-k) conçues pour pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants, tout en offrant une vision sans lunettes pendant la journée†1.
Un avantage supplémentaire d'Acuvue® Abiliti® Overnight est que votre enfant n’a pas besoin de porter de lentilles pendant la journée, ce qui signifie qu'il peut participer à différentes activités, y compris les sports aquatiques, puisqu'il sera capable de voir nettement sans porter de dispositif de correction de la vision (ni lunettes, ni lentilles)†
ATTENTION : Les lentilles de contact ne doivent jamais être portées sous la douche ou lors de sports aquatiques.
Quels sont les avantages?
Conçues pour ralentir la progression de la myopie
ACUVUE® Abiliti® Overnight Therapeutic Lenses for Myopia Management ont prouvé dans 3 études
cliniques qu'elles réduisaient l'allongement axial chez les enfants sur une période de 2 ans.^##2,3,4
Conçues pour une vision claire sans lunettes
Elles sont conçues pour avoir une vision claire pendant la journée sans avoir besoin de porter des lunettes ou des lentilles de contact†1.
Vision Améliorée
Il a été démontré que les enfants portant des lentilles ont bénéficié d'une vision améliorée, ce qui contribue à de meilleurs résultats scolaires et sportifs liés à la vision6.
Tranquillité d'esprit
Étant donné que les parents peuvent aider leur enfant à mettre et à enlever les lentilles à la maison, les lentilles Acuvue® Abiliti® Overnight sont une excellente option pour les jeunes enfants.
Mon enfant peut-il vraiment porter des lentilles de contact?
Il peut paraître intimidant d'imaginer que votre enfant puisse porter des lentilles de contact, mais il pourrait bien vous surprendre !
Plus de 90 % (38/42 patients) des enfants sont capables de poser et d'enlever les lentilles ACUVUE® Abiliti® 1-Day en l'espace d'un mois de port. §7 Il a été démontré que les enfants portant des lentilles ont bénéficié d’une vision améliorée, ce qui contribue à de meilleurs résultats scolaires et sportifs.6
Quelle lentille convient le mieux à mon enfant?
Les lentilles Acuvue® Abiliti® 1-Day sont conçues pour ralentir la progression de la myopie et sont une bonne option pour votre enfant. Au lieu de les porter la nuit, comme les lentilles Acuvue® Abiliti® Overnight, elles sont portées le jour pour ralentir la progression de la myopie et apporter une correction de la vision7.
Ces lentilles sont jetées à la fin de chaque journée, ce qui simplifie le nettoyage et l'entretien pour les enfants en mouvement. Un professionnel de santé peut vous aider à déterminer quelles lentilles conviennent à votre enfant
† Réduction de l’erreur de réfraction jusqu'à 4,00 D (produit sphérique) et 5,00 D et jusqu'à 2,50 D d'astigmatisme (produit torique).
‡ Déjà commercialisées sous Menicon Z Night.
##Comparé aux lunettes monofocales. En général, 0,18 mm correspond à environ 0,50 D de contrôle de la myopie.
§ Données internes de JJV, 2021. Trois premières options = extrêmement facile, très facile, facile.
REFERENCES
1. Données internes 2023. Mode d'emploi.
2. Cho P, Cheung SW. Retardation of myopia in Orthokeratology (ROMIO) study: a 2-year randomized clinical trial. Invest Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2012/09/13. 2012;53(11):7077–85. 102 sujets éligibles, âgés de 6 à 10 ans, présentant une myopie comprise entre 0,50 et 4,00 dioptries (D) et un astigmatisme ne dépassant pas 1,25 D, ont été randomisés pour porter des lentilles ortho-k ou des lunettes unifocales pendant une période de 2 ans. L'étude a inclus 78 sujets (37 dans le groupe ortho-k et 41 dans le groupe de contrôle). Après 2 ans, l'allongement axial moyen était de 0,36 ± 0,24 mm dans le groupe ortho-k contre 0,63 ± 0,26 mm dans le groupe de contrôle, montrant une progression plus lente dans le groupe ortho-k.
3. Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutiérrez-Ortega R. Myopia control with orthokeratology contact lenses in Spain: Refractive and biometric changes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53(8).
4. Chen C, Cheung SW, Cho P. Myopia control using toric orthokeratology (TO-SEE study). Invest Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2013/09/05. 2013;54(10):6510–7. Étude clinique non randomisée. Les patients sont des enfants âgés entre 7 et 12 ans. 37 patients ont porté des lentilles l’ortho-K et 41 patients control ont porté des lunettes à verre unifocal. L'allongement axial a été significativement plus lent dans le groupe ortho-k par rapport au groupe de contrôle à chaque visite semestrielle. À la fin des 24 mois, l'allongement axial moyen était de 0,33 ± 0,05 mm de moins chez les sujets ortho-k. La progression de la myopie a été réduite de 61% à 52% après 6 à 24 mois de port de lentilles ortho-k par rapport au groupe témoiSantodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutiérrez-Ortega R. Myopia control with orthokeratology contact lenses in Spain: Refractive and biometric changes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53(8).
5. Walline JJ, Robboy MW, Hilmantel G, Tarver ME, Afshari NA, Dhaliwal DK, Morse CL, Quinn CJ, Repka MX, Eydelman MB. Food and Drug Administration, American Academy of Ophthalmology, American Academy of Optometry, American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, American Optometric Association, American Society of Cataract and Refractive Surgery, and Contact Lens Association of Ophthalmologists Co-Sponsored Workshop: Controlling the Progression of Myopia:Contact Lenses and Future Medical Devices. Eye Contact Lens. 2018 Jul;44(4):205-211
6. Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutiérrez-Ortega R. Myopia Control With Orthokeratology Contact Lenses in Spain: A Comparison of Vision-Related Quality-of-Life Measures Between Orthokeratology Contact Lenses and Single-Vision Spectacles. Eye & Contact Lens 2013; Volume 39, Number 2.
7. SDonnées internes de JJV 2021. Revendications de performance autonome - ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management, Une étude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, en double aveugle, avec 4 groupes parallèles. 240 sujets (enfants âgés de 7 à 12 ans) ont été recrutés. Dont 199 ont reçu des lentilles de contact et 185 ont suivi le protocole. L'objectif principal était d'évaluer la sécurité et l'efficacité de 3 prototypes de lentilles souples pour contrôler la progression de la myopie en les comparant à une lentille souple de contrôle. Les 4 lentilles d'essai étaient identiques à tous égards. Plus de 90 % des sujets ayant porté les lentilles ACUVUE® Abiliti® 1-Day ont déclaré qu'ils étaient toujours ou généralement très satisfaits de la qualité de leur vision.
Informations importantes pour les porteurs de lentilles de contact : Les lentilles de contact ACUVUE® Abiliti™ 1-Day sont destinées à la correction de la myopie (pendant le port des lentilles) et peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants (7-12 ans). Ces lentilles sont soumises à prescription médicale, un professionnel de santé de la vue déterminera si elles sont adaptées à votre situation (à votre enfant). Bien que rares, de graves problèmes oculaires peuvent apparaître lors du port de lentilles de contact. Afin de réduire ces risques, respectez les modalités de port et de renouvellement prescrites par votre professionnel de santé de la vue. Ne portez pas ces lentilles de contact si vous (votre enfant) souffrez d'une infection oculaire, d'une maladie oculaire ou d'une maladie systémique susceptible d’affecter les yeux, ou si vous êtes allergique à l'un des composants du produit. Si vous (votre enfant) ressentez une gêne oculaire, un larmoiement excessif, des modifications de la vision, des rougeurs ou tout autre problème oculaire, retirez immédiatement la lentille et contactez votre professionnel de santé de la vue. En raison de la conception optique de ces lentilles, certains patients peuvent, dans certaines circonstances, présenter des symptômes visuels. Ces lentilles permettent de corriger la vision lorsqu'elles sont portées, mais la qualité de la vision peut ne pas être aussi nette qu'avec des lentilles de contact souples conventionnelles. Pour obtenir des informations détaillées sur le port, l'entretien, les avertissements et les précautions d’emploi, consultez votre professionnel de la vue et lisez attentivement la notice d'utilisation disponible sur www.e-IFU.com.
Mandataire européen : AMO Ireland (Irlande).
Les lentilles de contact ACUVUE® Abiliti™ Overnight sont destinées à la prise en charge de la myopie sous réserve d’une prescription médicale. Elles sont indiquées pour être portées de nuit pour la réduction temporaire de la myopie. Un professionnel de santé de la vue déterminera si elles sont adaptées à votre situation.
Bien que rares, de graves problèmes oculaires, peuvent apparaître lors du port de lentilles de contact. Afin de réduire ces risques, respectez les modalités de port et de renouvellement prescrites par votre professionnel de santé de la vue. Ne portez pas ces lentilles de contact si vous souffrez d'une infection oculaire, d'une maladie oculaire ou d'une maladie systémique susceptible d’affecter les yeux, ou si vous êtes allergique à l'un des composants du produit. Si vous ressentez une gêne oculaire, un larmoiement excessif, des modifications de la vision, des rougeurs ou tout autre problème oculaire, retirez immédiatement la lentille et contactez votre professionnel de santé de la vue.
Pour des informations détaillées sur le respect de port, l'entretien, les mises en gardes et les précautions d’emploi, consultez votre professionnel de la vue et lisez attentivement la notice d’utilisation disponible sur le site Internet de https://www.seeyourabiliti.com/fr
Fabricant : Menicon B.V.
Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. ACUVUE® Abiliti™ 1-Day et ACUVUE® Abiliti™ Overnight sont des marques de Johnson & Johnson Medical SAS - 167, Quai de la Bataille de Stalingrad – 92130 Issy-les-Moulineaux. RCS Nanterre B612 030 619. © Johnson & Johnson Medical SAS 2026. 2026PP11646. Juin 2026